Защо споделям повече за сина си със синдром на Даун, отколкото за другите си деца
Дъщеря ми навърши пет години миналата седмица. Пет . Вече пет години съм майка. Това със сигурност не ме прави опитен ветеран по никакъв начин, но излязох от годините на новобранците.
Не направих публикация в социалните медии за големия й важен рожден ден. Бяхме заети и забравих. Истината е, че нямаше да забравя, ако беше със сина ми Синдром на Даун .
Ако смятате, че тази публикация ще бъде сесия за мое биене, не е така. Споделям повече за моя син със синдром на Даун, отколкото за другите ми две деца, които нямат допълнителни 21 ул хромозома. Ето защо: някои хора смятат, че синът ми не трябва да съществува.
Когато някои разберат, че съм знаел предварително, че синът ми ще има синдром на Даун, настъпва мълчание. В един случай накарах непознат да ми каже, че е жалко, че разбрах по средата на бременността, защото това представляваше по-трудно решение.
Някои хора виждат лицето на сина ми, когато сме в града, и съжаляват за него и за нас. Те виждат съществуването му като нещо по-малко от живота.
Не ги обвинявам. Чудех се същото, когато получихме диагнозата. Мислех, че допълнителната хромозома е откраднала нещо от него. Видях го като изваждане, вместо добавяне, което е.
gorl средни имена
Така че, пиша повече за моя средно дете отколкото другите ми две. Не защото той е по-важен от своите братя и сестри; защото има погрешно схващане, че той живее по-малко важен живот.
готини японски женски имена
Ето какво искам да знаете - въпреки че може да публикувам повече за моя син със синдром на Даун, това не означава, че го обичам повече.
Сестра му — тази, която току-що имаше рожден ден — човече, трудно е да опиша с думи колко съм благодарен за нея. Имам предвид. Дори на пет години мога да ви кажа, че тя е от типа дъщеря, за която хората се молят. Наскоро й купих риза, на която пише „Най-добрият ден!“ Въпреки че е измислена от филм на Дисни, тя казва това почти всеки ден и го мисли. Тя намира радостта толкова лесно. Тя е добросърдечна, съпричастна и просто забавна. Не можех да искам нищо повече.
Всеки, който я познава, знае това. Когато вървим по улиците, няма нужда да защитаваме нейното съществуване. Никой не съжалява за нея, за това, което е.
Няма да те лъжа. Понякога се притеснявам, че брат й ще я изпревари. Нуждите му са по-големи. В момента му трябва повече време. Знам, че това е нещо, което винаги ще трябва да държа под контрол. Но го проверявам.
Моля, не ни бъркайте специални нужди родители като предубедени (или предпочитащи) нашите деца с увреждания, защото публикуваме повече за тях. Публикуваме повече, за да се свържем с онлайн общността, която ни разбира. Публикуваме повече, защото се надяваме да променим света, поне малко, за нашите деца, които не се вписват съвсем в светския модел. Не защото са по-важни, а защото се опитваме да покажем на обществото, че животът им е също толкова важен.
Споделете С Приятелите Си:
