Защо да си родител на дете със специални нужди е адски трудно

Да си родител е трудно. Да си родител със специални нужди е по-трудно.

Сравняването на двете е като сравняване на ябълки с портокали. Или чудовищни ​​камиони до Mini Coopers. Въпреки че и двамата са „в един дух“, те наистина не си приличат толкова много, когато се отдръпнете и ги погледнете.

Докато вие се притеснявате кой учител в детската градина ще има вашият син, аз трябва да се тревожа за това в каква класна стая ще трябва да ходи синът ми, за да отговори най-добре на неговите нужди и способности.

Докато вие се вълнувате да сваляте дъщеря си от училищния автобус всеки следобед, аз трябва да се уверя, че има помощник в автобуса, така че синът ми да не бъде тормозен и да знае кога да слезе.

Докато сте заети да питате детето си как е минал денят му, аз празнувам факта, че синът ми най-накрая може да ми каже как е минал денят му след 6 години логопед.

Въпреки че сте в състояние да отделите еднакво внимание и на двете си деца, моето невротипично дете е склонно да хваща късия край на клечката, защото другото ми дете се нуждае от повече от нашето внимание и ни е изтощило.

Докато вие можете да организирате моментални дати за игра в местния парк, аз трябва да съм предупреден за този план, за да мога да подготвя сина си и мен да тръгнем – закуски, да говоря с него за това преди това и извинение да напусна, ако нещата не се получават.

красиви фантастични имена на момичета

Докато вие се наслаждавате на вечерна среща със съпруга си, докато кварталният гимназист гледа децата ви, аз мога да разчитам само на няколко доверени болногледачи да гледат моите, защото не всеки може да се справи с поведението, което може да възникне, докато сме навън.

Докато и двете ви деца трябва да правят типични детски неща това лято (смее се, плуват, отиват на почивка), аз трябва да се тревожа дали ще стигнем повече от час или ще можем да плуваме в басейн без допълнителни грижи за безопасността.

similac advance добавки

Докато вие посещавате градски футболни тренировки и срещи на скаути за момчета или момичета с детето си, аз посещавам срещите по IEP и участвам в още една оценка, която може да промени хода на живота на детето ми.

Докато можете да говорите с други майки за новия местен фризьорски салон или място за вечеря, аз трябва да обясня на останалата част от групата защо синът ми се разхожда по периметъра на детската площадка, вместо да играе на уреда за катерене.

Докато вие трябва да научите детето си да бъде мило, състрадателно и да отстоява другите, аз трябва да науча детето си на всички тези неща, а също и как да се защитава от насилници, които 8 от 10 пъти ще се насочат към него вместо към други деца, защото на неговите специални нужди.

Докато пазарувате небрежно в Target и говорите със сладката възрастна жена, която маха на сина ви в количката, трябва да й обясня, че синът ми има аутизъм и че той се разпада, защото в магазина нямаше любимата му закуска, казах му, че ще купим.

Докато ти вечеряш навън с най-добрия си приятел, аз ще бъда отново вкъщи, защото синът ми имаше тежък ден и просто трябва да съм тук, а нуждите ми винаги идват на последно място.

Докато вие понякога плачете през нощта, защото детето ви ви е казало, че ви мрази, аз плача през нощта често, защото се притеснявам дали правя достатъчно, или не, за да помогна на сина си да живее най-добрия си живот.

Докато вие се хвалите с новия крайъгълен камък, който вашето дете е постигнало, аз трябва да обясня защо моят син изостава с почти две години в някои области от своето развитие.

Докато вие се притеснявате колко ще похарчите за бала на дъщеря си, аз трябва да се тревожа дали детето ми някога ще бъде помолено да отиде на неговото.

Докато вие се тревожите дали детето ви ще получи добра работа или ще отиде в добър колеж, аз трябва да се тревожа дали детето ми някога ще може да има постоянна работа или да живее самостоятелно.

Не казвам тези неща, за да те накарам да съжаляваш за мен или детето ми. Нито да звучи така, сякаш нямате трудни дни като майка. Не се опитвам да сравнявам двете или да играя на картата „горкият аз“. Опитвам се да ви дам представа какво е за нас родители със специални нужди . Ние живеем с тези неща всеки ден.

Всеки. ден.

Ще го правим до края на живота си. Много от нас ще видят невероятни неща от децата си през живота си и голяма част от нас ще се научат на повече състрадание и признателност към тези специални малки хора, с които сме били надарени, отколкото всеки друг родител на планетата.

Но това не означава, че е лесно. Това е изолиращо, изтощително, невероятно и вдъхновяващо.

Моят син е моят герой. Не го казвам лекомислено или като някакъв скъп евфемизъм. Той е моят ГЕРОЙ! Никой не се е борил толкова силно, колкото той, за да бъде там, където е, смазани очаквания, възлагани му от времето, когато се е родил, или е отворил сърцата на толкова много хора само за шестте години, откакто е на планетата.

формули с ниско съдържание на лактоза

Той е моя миниатюрна версия с момчешки роли и нещо специално, наречено аутизъм. Учи математика във втори клас и четене в първи клас, докато е още в детската градина. Той е най-добрият голям брат и има кафяви очи, в които можеш да се изгубиш. Той е най-милата ми любов. Моят първороден малък боец. Обичам го повече от всяка част от себе си и до слънцето и обратно.

Обичам го заради това, което е и заради това, което ще бъде. Но е трудно. И приключих с опитите си да обясня това на хора, които никога няма да го „разберат“.

Споделете С Приятелите Си: