Рошел Джонсън не е познавала никого с аутизъм. Тогава нейният син беше диагностициран.

Инфлуенсърът в Instagram разказва какво е научила по пътя и как други майки са помогнали.

На нейните последователи (повече от половин милион и броене между Instagram, TikTok и YouTube), Рошел Джонсън е синоним на стил. Създателят на съдържанието я пусна моден блог Beauticurve още през януари 2013 г. като „определено безопасно място за жени с големи размери“. С течение на времето то – заедно с бързо разрастващото се семейство социални медии на Джонсън – се разшири, като сега обхваща пътуванията, красотата и живота като цяло.

А за Джонсън, която е изградила онлайн общността си върху автентичност, споделянето на живота й сега означаваше да отвори много лична част от него: пътуването на семейството й, откакто научи, че нейният син Крийд, 7, е в аутистичния спектър. Точно както е създала безопасно пространство за жени с голям размер, Джонсън знаеше, че иска да позиционира платформата си като безопасно място, където майките с аутизъм могат да се подкрепят една друга.

Докато месецът за осведоменост за аутизма наближава своя край, Scary Mommy седна за чат в Zoom с милата, отзивчива и съпричастна майка на две деца, създаваща съдържание.

Страшна мама: Какъв беше пътят на вашето семейство до получаването на диагнозата на Крийд?

добри уникални имена

Рошел Джонсън: Забелязахме известна регресия, когато той беше на около 18 месеца — просто вече не махаше и не говореше. Мисля, че Майк (съпругът на Джонсън) и аз разследвахме отделно, просто се опитвахме да разберем какво се случва. И двамата стигнахме до извода, Може ли да е аутист?

Не познавахме никой друг от спектъра, така че беше нещо ново. Но за щастие бяхме на върха рано. Когато навърши 2 години, го направихме оценен от нашия местен специализиран център за аутизъм; там ни изпрати нашият лекар. Той беше диагностициран като ниво 3, което те считат за нуждаещо се от значителна подкрепа.

SM: Как изглежда това за Creed?

RJ: Технически той е невербален; той говори, но има ограничена комуникация. Казвам, че не е разговорлив, защото може да каже: „Искам златна рибка.“ И „Искам сода“.

SM: След диагнозата каква беше следващата Ви стъпка?

RJ: Ранната интервенция е най-доброто нещо, затова започнахме терапии. Просто го учете да прави неща, които другите деца могат да научат по-естествено, като обличане на вашите дрехи, дори приучаване към гърне – точно тези неща, за които то се нуждае от допълнителна помощ. Така че той започна терапия за развитие, разбира се, логопедична терапия и трудова терапия, защото понякога двигателните ви умения просто не са толкова силни.

SM: Колко чудесно е, че имате специализиран център за аутизъм във вашия район… Знам, че на много родители им е трудно дори да получат диагноза без такъв тип заведение наблизо.

RJ: И тези, които са налични, има дълги списъци на чакащи. Трябваше да изчакаме шест месеца само за да получи диагнозата и не можете да преминете към други терапии като ABA [приложен анализ на поведението], докато не бъдете диагностицирани. Така че това е просто дълъг процес.

SM: Като майки сме така защита на нашите бебета и винаги има този страх, че те могат да бъдат наранени, ако ги споделим със света. Какви бяха разговорите с Майк, когато решихте да разкриете тази част от Creed с вашите последователи?

RJ: Тъй като нямахме много подкрепа или познавахме много хора с аутизъм, мисля, че просто търсихме общност от хора, които преминават през същите неща. И честно казано, това беше най-доброто нещо, освен ранната намеса, което можехме да направим.

SM: Посягали ли са други майки, за да споделят историите си с вас в отговор?

RJ: Да! Тонове майки и баби. Всъщност, когато Крийд тръгваше на детска градина, се опитвах да разбера на какво училище да отида и си казах, нямам идея . Не познавам никой тук, който има дете от спектъра и живее в моя район . Така че просто избрах най-близкото училище, защото не можах да намеря никаква информация.

Един от моите последователи протегна ръка и каза: „Живея в същия район. Отиваме в това друго училище, което също е наблизо.“ Казах, „Добре, добре, нека сравним бележките след известно време“, но не можах да си спомня името й.

силно звучащи имена

Тогава един ден бях в Target и тя дойде и каза: „Аз съм тази, която се свърза с училището.“ В този момент беше минала цяла година и ние наистина искахме да го измъкнем Тя каза: „Да, училището, в което сме, е страхотно, учителят е страхотен.“ И така, сега те всъщност са в един клас.

SM: Това е толкова невероятно!

RJ: Да, това беше най-доброто нещо, защото училището е много по-добро. И никога нямаше да разбера, ако не се бях обърнал към моята общност за това.

SM: О, обичам това. Споменахте уроци, които сте научили по пътя. Какво се откроява?

RJ: Номер едно, ранната интервенция е най-добрият начин да се справите с това и не можете да се страхувате просто да подходите директно.

лавандула и плодородие

Изглежда, че сега, когато споделихме, че Крийд е в спектъра, толкова повече хора идват при нас, дори членове на семейството, и те казват: „О, мисля, че моето дете или внук е в спектъра. “ … И аз казвам: „Трябва да отидете да говорите с вашия лекар, да му кажете вашите притеснения и да видите дали можете да ги накарате на различни терапии и други неща, дори и да не са аутисти.“

Ние им казваме: „Не чакайте. Знам, че е трудно, но просто трябва да направиш най-доброто за детето си.“

Другото нещо, което винаги казвам на хората, е: „Вие вече имате отвътре това, от което се нуждаете, за да се справите с това.“ Въпреки че това е нещо, с което може да не сте запознати, чувствам, че като техни родители ние вече имаме вроденото способност да се справя с всичко, което ни попадне в чинията.

SM: Докато измисляте всичко това, има и задачата да помогнете на приятелите и семейството си да бъдат до Крийд по начините, които най-добре го подкрепят. Има ли и там крива на обучение?

RJ: Това определено беше крива на учене за всички. Ние просто се опитваме да образоваме, нежно , за различни неща, които харесва. „Може да не иска да те прегърне и това е ОК. Просто му дайте пет.“ Това е нещо като прегръдка за него; ако вдигнеш ръката си, той ще ти даде петица.

Мисля, че естествено хората искат децата да казват много неща. Като „Кажи това, кажи онова.“ И ние си казваме „Добре, той не може да каже това в момента или не иска.“ Някои неща, които той може да каже, просто не иска , и това е просто част от аутизма. Ние просто се опитваме да намерим други начини, по които той може да общува с тях, като нещото дай пет. Така общуваме в момента.

Чувствам, че всички са се приспособили много добре… всички току-що са го приели и си казват „Добре, това е просто Крийд.“ И е така; това е просто Крийд - той ще го направи по своя начин и това е добре. Не е задължително да е традиционният начин или начинът, с който сте свикнали. Той може да го направи по своя начин. Мисля, че просто напомням на всички това.

SM: Вие също имате дъщеря, Евън, 2. Как вие и Майк поддържате място за това, от което Крийд се нуждае, като същевременно се грижите малката сестра да се чувства специална?

RJ: Те имат свои собствени пътища. Крийд в по-голямата си част обича да прави собствените си неща. Искам да кажа, че той е на 7, така че той буквално си върши сам нещата и много пъти не иска да го притесняват. Евън обича много внимание и обич.

Но винаги, когато единият иска да си играе с другия, е наистина смешно, защото понякога тя ще се ядоса много и ще каже: „О, Крийд, остави ме на мира“, а той просто се смее. Обичам това, защото чувствам, че това е толкова нормална връзка между брат и сестра. Въпреки че имат комуникационна бариера, имам чувството, че тя го разбира. Наистина е красиво да се види.

SM: Какъв съвет имате за други родители, които искат да водят разговори с децата си, за да им помогнат да разберат по-добре, за да могат да бъдат приобщаващи и мили?

RJ: Има много ресурси, които можете да използвате, за да помогнете на детето си да разбере. Наскоро моя приятелка попита: „Как мога да помогна на сина си да разбере Крийд?“ Казах й: „Има Даниел Тигър епизоди!’ Тогава, когато потърсих епизодите, открих, че PBS има цял списък от предавания, които говорят за аутизъм да помогне на децата да разберат. И така, това е наистина страхотен ресурс, който вече съм използвал.

JS: Не мисля, че хората винаги осъзнават колко много отива в създаването на съдържание. Как балансирате това с това, че сте в този сезон на родителство?

твърдо започва киви

RJ: Опитвам се да балансирам възможно най-добре, но не знам дали някой наистина го е направил. Имам чувството, че това е единственото нещо, което е толкова трудно да се направи. Просто давам всичко от себе си и се опитвам да не бъда строг към себе си. Казвам си: „Мога да правя само това, което мога. Не мога да направя нищо повече от това.“ Това е моето мото за всичко.

Това интервю е редактирано и съкратено за яснота.

Споделете С Приятелите Си: