Селективният мутизъм е по-малко известно тревожно разстройство в детството
Страшна мама и vejaa/jayk7/Getty
Бриана беше типично дете у дома. Тя сподели с мен в интервю, че ще свири, бяга, пее, танцува, но в социални ситуации Бриана беше изключена и не можеше да говори. Родителите й я изследваха и тя нямаше аутизъм. Тогава психолог постави диагнозата на Бриана Селективен мутизъм, тревожно разстройство, което е рядко, засягащо около .03%-1% от населението, най-често диагностицирано при деца.
Днес Бриана е 24-годишна специалност психология и парапрофесионалист на пълен работен ден за деца с увреждания. Нейният селективен мутизъм все още е важна част от живота й. Да имаш тревожно разстройство, което малцина разбират, не е лесно и може да повлияе на почти всяка ситуация, с която се сблъскват Бриана и други, които имат същата диагноза.
Какво е селективен мутизъм?
Селективен мутизъм е тревожно разстройство, при което дете, като Бриана, изглежда типично дете в познати условия, като дома им. (Възрастните също могат да бъдат диагностицирани.) Въпреки това, когато влязат в по-социални ситуации, като училище, обикновено родителите (и учителите) започват да забелязват симптомите. Селективният мутизъм понякога се отхвърля като срамежливост или противопоставяне, но не е нито едно от двете. Понякога на дете с недиагностициран селективен мутизъм се казва, че ще израсне от срамежливостта си или привидния отказ да участва.
Симптоми на селективен мутизъм
Има два основни симптома на селективния мутизъм . Първото е, че човекът говори свободно у дома и със семейството си, но е невербален поради тревожност в обществена среда или около непознати. Второто е, че човекът е парализиран от страх или се изключва напълно, когато не може да общува. Има и допълнителни симптоми, които някой със селективен мутизъм може да има. Те включват посочване, кимане, писане вместо устно споделяне на отговори, доверено лице да говори от тяхно име, борба с очен контакт, когато е неудобно, и представяне като поведенчески възпрепятствано.
Как се диагностицира селективният мутизъм
Ани Оцен / Гети
Понякога пътят към диагнозата може да бъде труден. Според NCBI , Освен информация от родители и учители, здравни специалисти, като аудиолози, психиатри, психолози и логопеди/езикови патолози, могат да участват в многоизмерната оценка. Сюзън ми каза, че синът й е минал от предучилищна възраст в трети клас, преди да му бъде поставена правилната диагноза. Тя каза, че са направили всичко възможно, за да помогнат на сина си, дори предлагат награди, ако той проговори. Едва когато тя скочи в онлайн проучвания, тя започна да разбира защо синът й не може да говори.
Как се лекува селективният мутизъм
След като пациентът е правилно диагностициран, типичните възможности за лечение включват игрова терапия, поведенческа терапия, семейна терапия и лекарства за справяне с тревожното разстройство. Сюзън съобщава, че самата терапия не е била достатъчна, за да помогне на детето й, така че са добавили лекарства към неговия план за лечение, което е помогнало значително. Бриана, от друга страна, споделя, че не е участвала в терапия или е приемала лекарства. Освен това детето може да се класира за план 504 в държавно училище, за да отговори на техните нужди.
Как селективният мутизъм влияе на ежедневния живот
Селективният мутизъм понякога се среща заедно с други форми на тревожност, особено социалната тревожност. Сюзън, майка на ученик в средно училище със селективен мутизъм, сподели с мен, че разстройството на сина й я тревожи за неговото благополучие и безопасност. Тя даде пример кога той трябваше да използва тоалетната в училище или ако трябваше да съобщи за нараняване или заболяване. Бриана ми каза, че се опитва да бъде себе си и това е било най-голямото й предизвикателство в нейното пътуване. Освен това, тя трябва да обмисли какво ще каже или поиска на глас, да упражнява думите си и да се справи с това, че се чувства като социално изгнание. Тя е споделяла диагнозата си с хората и преди, но се страхува, че ще бъде съдена и неразбрана. Тя добавя: Живеем във взаимозависим свят, който се основава на комуникация. Да имаш способност да говориш, но да го правиш трудно, е като да си хванат в капан в себе си.
Какво не е селективен мутизъм
Сюзън сподели с мен, че е научила от пътешествието на сина си, че селективният мутизъм не е дете, което упражнява предизвикателство, нито пък търси внимание. Предположението е, че детето е манипулативно или целенасочено се държи лошо, че когато не говори, то е неуважително. Бриана ми каза, че да имаш селективен мутизъм не е човек просто да бъде срамежлив или тих. Тя добавя, че селективният мутизъм не е избор. Тя физически не може да говори на моменти и това не означава, че е груба или невъзпитана. Тя също така сподели нещо важно, че само защото има селективен мутизъм, това не означава, че не разбира какво й казва човекът, нито й липсва интелигентност.
Сюзън съобщава, че тя и семейството й са щастливи, горди и спокойни, че синът ни намира и използва гласа си, както и се застъпва за себе си. Беше трудно да се намерят квалифицирани специалисти, които наистина да разберат разстройството и да осигурят подходящата помощ на сина й. Бриана каза, че нейното самоопределение, като призна, че трябва да използва гласа си, й помогна. Тя споделя, че нищо не ми е помогнало повече от това да се напъвам.
Бриана също е използвала диагнозата си, за да напише мощно стихотворение за нейния опит. С нейно разрешение да споделя, тя написа: Казвам се Бреана, казах в главата си/Но те ме погледнаха странно и вместо това се отдалечиха/Така че, седя тук съвсем сама, просто се взирах наоколо/не знам защо, но думите ми просто няма да излязат. Въпреки че синът на Бриана и Сюзън все още е изправен пред трудности, те също така са пораснали, за да живеят по-смели.
Споделете С Приятелите Си:
