Дъщеря ми е аутист и нямам нужда от вас да ме забавлявате с вашите „мотивационни“ истории

Маскот/Гети

Откакто дъщеря ми беше диагностицирана с разстройство от аутистичния спектър, хората бързо ми казват, че са сигурни, че тя ще разцъфне във всеки един момент. Те говорят за това как познават човек с аутизъм или са свързани с него аутист който е изключително ярък, далеч отвъд този на обикновения човек, и се държат така, би трябвало да ме обнадеждавам или нещо подобно. Това винаги е нещо като зашеметяваща история, сякаш искат да знам, че скоро дъщеря ми ще изживее нещата, които те описват.

Те имат предвид добре, знам. И честно казано споделям някои от тях същите надежди (и повече) и за дъщеря ми. Но аутизмът не е просто високоинтелигентни деца с уникални интереси и ми писна от хора, които несъзнателно проектират този стереотип върху моето дете и аутистичната общност.

Виждаме истории за хора с аутизъм във вдъхновяващи филми и телевизионни предавания, които използват уникалния си ум по начин, който движи човечеството. Дори четем за известни историци със съмнение за аутизъм, като Томас Едисън. Това или виждаме друга страна на спектъра, където представените аутисти са невербални с драматизирани характеристики. Но независимо от това коя страна на спектъра изобразяват масовите медии, има едно нещо, което не чуваме или виждаме достатъчно – хора, които всъщност са аутисти.

идеи за спа меню

Ние отнемаме микрофона на аутистичната общност и вместо това позволяваме на невротипичен човек да застане на тяхно място и да каже: Нека ви обясня какво може да направи вашият аутизъм за вас, и това е способно и абсурдно.

Изглежда, че единственият път, когато възхваляваме аутизма, е когато можем да използваме неговите характеристики, за да облагодетелстваме другите. Или по-лошо, изглежда, че аутизмът е приемлив само когато е едва забележим или индивидът е възможно най-близо до нормалното. О, и още по-добре е, ако се смята, че са следващото чудо на Шелдън Купър. Това е повече от обидно.

инструмент за проверка на извикване на формула

Искаме хората с аутизъм да бъдат гении. Предполагам, че това е по-интересно от тригодишно дете, което има сензорен срив в магазина за хранителни стоки? Но за толкова много деца, това е част от техния аутизъм. Нарушения на сензорната обработка, вербални закъснения, комуникационни нарушения — всичко това са части от пъзела, който е аутизъм и предизвикателствата, които той може да представи. И бих искал да ви помоля да погледнете всичко от тях и бъдете по-внимателни към преценките си.

Галерия Нено/Гети

Какво се случва, когато непрекъснато позволявате на невротипичните хора да говорят от името на цяла общност, от която не са част? Погрешно измислени идеи за това какво означава да си аутист. Това не потвърждава или потвърждава за хората с аутизъм. Всъщност е опасно.

Натоварването, което поставяме върху раменете на децата с аутизъм, е два пъти по-голямо от това, което искаме да носят невротипичните деца. Непознати не идват при родителите на невротипични деца и казват: Моето дете беше точно като твоето дете. Сега тя е мотивационен говорител. Обзалагам се, че и твоят ще бъде. Първо, колко неудобно? И от две, чуждото дете няма нищо общо с вашето собствено - това не е по-различно, когато става въпрос за деца с аутизъм.

съставки от букови ядки

Така че, ако искаме да създадем приобщаващо пространство за хора с аутизъм и родители на деца с аутизъм, нашите решения трябва да бъдат информирани от хора, които са аутисти. Трябва да направим крачка назад и да разгледаме цялата картина, а не само частите, които намираме за най-интересни и обнадеждаващи.

Някои деца с аутизъм никога няма да могат да общуват вербално. Някои могат да ви говорят с пълни изречения много по-рано от много от техните връстници - техните различия не отричат ​​аутизма им, а само нивото на подкрепа, което техният аутизъм може да изисква. И двамата са еднакво аутисти и не е необходимо да носят функциониращ етикет, за да получат достойнство и уважение.

Дъщеря ми може да не е в състояние да каже на съпруга ми или на мен, че е жадна или гладна, но на почти четири години тя може да поправи всеки iPad, след като братята и сестрите й са прецакали настройките. Тя е когнитивно забавена и невербална, но общува по свой собствен начин. Посещавахме терапия няколко пъти седмично в продължение на повече от година и работихме неуморно у дома, за да разберем предпочитания от нея метод на комуникация. Проляхме заедно доста сълзи, когато тя отчаяно искаше нещо, а аз не знаех какво е това нещо. И ние празнувахме заедно, когато най-накрая го разбрахме.

Иска ми се хората да знаят, че диагнозите на дъщеря ми не са първото нещо, което виждам, когато я гледам. Не се чувствам тъжен или обезсърчен от това коя е тя или коя ще стане. Не се чувствам като свръхчовек, освен общите пристрастия на всички родители към децата им. И противно на това, което изглежда като популярно мнение, нямам нужда от вдъхновяваща история, за да имам положителна представа за живота на детето си.

Тя е такава, каквато е и аз я обичам изцяло заради това.

Споделете С Приятелите Си:

етерични масла за утис